Artigos

Objective: Numerical abnormalities of sex chromosome, 47,XXY karyotype, have the clinical phenotype of Klinefelter syndrome. Very few 47,XXY cases with a female phenotype have been reported. The testicular feminization syndrome is a female phenotype with a male karyotype (46,XY). Most…

Aphallia ou agenesia peniana é uma malformação rara que acompanha sem falo. Esta anomalia é extremamente rara, com anormalidade do sistema urogenital e consequências psicológicas. Seu surto é estimado em 1 em 10-30 milhões de nascimentos. Leia mais...

A produção acadêmica brasileira sobre intersexualidade no campo da antropologia em particular, mas também nas Ciências Humanas e Sociais, é ainda tímida, embora se possa observar seu crescimento nos últimos anos. De forma geral, os trabalhos tomam a perspectiva feminista…

Resumo: O quimerismo é uma condição genética rara, que determina que o indivíduo possua dois tipos distintos de DNA em seu corpo. Numa primeira perspectiva, a temática interessaria principalmente aos estudos sobre o DNA e o genoma humano, entretanto o…

The goal of this update regarding the diagnosis and care of persons with disorders of sex development (DSDs) is to address changes in the clinical approach since the 2005 Consensus Conference, since knowledge and viewpoints change. An effort was made…

Leia mais... Here, the two-fold aim is to study the origins of sexual orientation and to understand the factors which contribute to mental health disparities between sexual minorities and heterosexual populations. Specifically, the research aims to a) understand the biological…